IAS CONTRACT DATA ANALYSIS

取得済みデータを、研究判断に使える解析結果へ

お客様が取得済みのNGS、画像、プロテオミクス、空間多層マルチオミクス等のデータを受領し、IASでQC、解析、可視化、結果整理を行います。解析条件と成果物を合意してから着手する、研究用途の受託データ解析です。

  • 取得済みデータ対象
  • IASで解析・可視化
  • 担当者レビュー
  • 研究用途限定
取得済みデータFASTQ · H5AD · TIFF · mzML
IASQC・解析・可視化条件と履歴を整理
レビュー用成果物表・図・レポート

現在お引き受けできる範囲

LifeAnalyticsが担当するのはデータ取得後の解析工程です。ウェットラボ、撮像、測定等のデータ取得工程を含めず、IASの解析ワークフローに適合するデータを対象にします。

サービスに含むもの

  • 解析目的・比較設計・成果物の事前確認
  • 受領データの形式確認と基本QC
  • IASを使った標準解析、可視化、結果整理
  • 解析条件・主要結果・注意点をまとめたレポート
  • 納品時の結果説明と追加解析範囲の確認

サービスに含まないもの

  • 検体の受領、核酸抽出、サンプルQC
  • ライブラリー調製、シーケンサーによるデータ取得
  • 顕微鏡撮像、質量分析測定、空間オミクス測定などのデータ取得工程
  • 臨床診断、治療判断、診断結果の保証
  • 合意していない外部データベース利用料や長期保管
  • 品質不足データに対する結果成立の保証

ANALYSIS CATALOG

7つの大分類から、必要な解析を探せます

解析名が決まっていなくても、データの種類と研究上の問いから相談できます。標準工程と個別設計を分け、見積前に入力、比較設計、成立条件、成果物を確認します。

57解析選択肢

01 / 07

トランスクリプトーム・エピゲノム

発現変動と転写制御を、比較設計、QC、候補抽出、機能解釈まで一続きで整理します。

標準解析で相談できる項目

  • RNA-seqのFASTQ QC、マッピング/疑似マッピング、遺伝子・transcript定量
  • 正規化、PCA、クラスタリング、差次的発現、GO・パスウェイ解析
  • ChIP-seqのlibrary QC、peak calling、peak annotation、browser track
  • count matrix・既存発現表からの再統計、図表再作成

個別設計・追加見積の項目

  • isoform・splicing・fusion候補のレビュー
  • motif、IDR、differential peak、複数条件の統合
  • ATAC-seq、miRNA-seq、非モデル生物データの成立性確認
  • 公開データとの比較・統合解析

主な入力形式FASTQ、BAM/CRAM、count matrix、CSV/TSV、sample sheet、参照ゲノム・GTF/GFF

この大分類で相談する
02 / 07

ゲノム・バリアント

配列品質、coverage、変異候補、注釈を追跡可能な形でまとめ、研究上の優先順位付けに使える表へ整えます。

標準解析で相談できる項目

  • WGS/WESのread QC、mapping、重複・coverage確認
  • germline SNV/indel calling、filtering、基本annotation
  • VCFの再注釈、サンプル横断比較、候補一覧の整理
  • 解析条件、除外基準、品質指標のレポート化

個別設計・追加見積の項目

  • CNV/SV、腫瘍・正常ペア、家系解析
  • 希少変異・表現型情報を使った候補絞り込み
  • 非モデル生物・独自referenceの適合性確認
  • 既存VCF・過去レポートの再解析

主な入力形式FASTQ、BAM/CRAM、VCF/gVCF、PED、phenotype表、参照ゲノム・annotation

この大分類で相談する
03 / 07

シングルセル・空間オミクス

細胞集団、marker、領域差、近傍関係を、サンプル設計と空間情報を保ったまま可視化します。

標準解析で相談できる項目

  • cell QC、doublet確認、正規化、batch integration
  • PCA/UMAP、clustering、marker抽出、初期cell-typeレビュー
  • 空間domain・cluster、領域・条件間比較、marker候補
  • 組織画像とspot/cell座標のregistration・重ね合わせ

個別設計・追加見積の項目

  • trajectory・pseudotime、cell communication
  • 細胞近傍、共局在、空間的な相互作用傾向
  • RNA・protein・画像のcross-modality統合
  • 複数プラットフォーム・既存解析結果の統合

主な入力形式H5AD、h5、matrix/barcodes/features、CSV/TSV、空間座標、組織画像、sample metadata

この大分類で相談する
04 / 07

微生物叢・メタゲノム

菌叢構成、群間差、機能プロファイルを、batchと比較設計を確認しながら評価します。

標準解析で相談できる項目

  • 16S/18S/ITSのprimer trim、denoise、chimera除去、ASV/OTU
  • taxonomy、組成表、alpha/beta diversity、ordination
  • shotgun metagenomeのhost-read除去、分類、基本機能profile
  • サンプル属性を用いた基本統計と可視化

個別設計・追加見積の項目

  • de novo assembly、MAG/binning、詳細な機能経路
  • 薬剤耐性・virulence関連遺伝子の探索
  • 多因子・時系列・共変量を含む群間統計
  • virome等の特殊データの成立性確認

主な入力形式FASTQ、feature table、taxonomy table、FASTA、sample metadata、既存diversity結果

この大分類で相談する
05 / 07

画像・細胞フェノタイプ

2D、Cell Painting、3D、Imagingフローの画像から、領域、形態、強度、局在、表現型差を定量します。

標準解析で相談できる項目

  • 2D画像QC、背景・illumination補正、ROI/object segmentation
  • 形態・強度・texture、共局在、群間比較
  • Cell Paintingのplate QC、細胞profile、正規化、batch確認
  • 3D segmentation、体積・表面積・形状・距離
  • Imagingフローのfocus/singlet QC、gating、集団比率、translocation

個別設計・追加見積の項目

  • 独自object定義・feature設計・threshold最適化
  • 複数plate・channel・撮像条件をまたぐ統合
  • 表現型clustering、類似度、候補群の優先順位付け
  • 既存annotation・classifier結果の再評価

主な入力形式TIFF/OME-TIFF、OME-Zarr、CZI、Z-stack、plate map、ROI、ImageStream等の解析可能データ

この大分類で相談する
06 / 07

プロテオミクス・分子構造

タンパク質量の変動と分子構造の差を、品質、統計、機能、相互作用の観点から整理します。

標準解析で相談できる項目

  • protein/peptide定量表のfiltering、欠損確認、正規化
  • PCA、clustering、差次的タンパク質、FDR、多重検定
  • GO・pathway・機能カテゴリ解析
  • 構造QC、domain、重ね合わせ、RMSD、surface/pocket、residue contact

個別設計・追加見積の項目

  • RAW/mzMLからのdatabase search・同定工程
  • protein–ligand/protein–protein相互作用の比較
  • 複数構造・候補化合物の小規模比較
  • 発現・画像等との統合レビュー

主な入力形式mzML、protein/peptide定量表、PDB/mmCIF、SDF/MOL2、FASTA、構造予測結果

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07 / 07

統合解析・再解析・結果レビュー

過去の表・図・解析ログと新しいデータを統合し、再現性、条件差、次の検証候補を明確にします。

標準解析で相談できる項目

  • 既存表・図・解析ログ・metadataの棚卸し
  • 条件とsample IDの整合、再統計、可視化の再作成
  • 複数モダリティの対応付けと統合review
  • 解析条件・限界・追加検証候補を含むレポート

個別設計・追加見積の項目

  • 公開データ・過去studyを加えた比較
  • 独自の比較設計・統計モデルの適合性確認
  • 共同レビュー用IAS workspace・export設計
  • 引き継ぎ不能な既存解析の再構成

主な入力形式CSV/TSV、Excel export、既存report、figure、notebook/log、metadata、各モダリティの解析済みデータ

この大分類で相談する

個別設計項目は、データ品質、規模、reference、利用条件を事前確認して対応可否と追加費用を提示します。測定・撮像・ライブラリー調製は含みません。

SCIENTIFIC CASE FILES

図表から逆算する、10の解析設計例

研究課題、入力データ、解析工程、図表、次の判断までを一続きで示します。『何を頼めば何が返るか』を、納品物に近い粒度で確認できます。

10科学事例

CASE FILE 01RNA-seq・トランスクリプトーム

薬剤応答群と非応答群を分ける転写シグネチャー

研究仮説

薬剤応答を規定する遺伝子群と経路を絞り、次の検証パネルへ進めるか。

説明用シミュレーション効果量・FDR・サンプル分離を1つの判断画面に統合差次的発現のVolcano plotと発現ヒートマップの模式図− log2FC +−log10(FDR)signature heatmapresponsenon-response
効果量・FDR・サンプル分離を1つの判断画面に統合
DEG候補
1,842
優先経路
6
検証候補
12
比較設計
応答群/非応答群の2条件、各6検体。バッチとベースライン値を共変量としてモデル化。
入力データ
FASTQ、遺伝子カウント表、sample sheet、群・バッチ・共変量

解析フロー

  1. 1

    read QC・マッピング・カウント品質確認

  2. 2

    共変量を含む差次的発現解析と多重検定補正

  3. 3

    GSEA/経路解析、ヒートマップ、候補遺伝子の優先順位付け

図から読めること

Volcano plotで効果量と有意性を同時に確認し、候補群がサンプルを再現よく分離するかをヒートマップで評価します。

次の研究判断

上位候補をqPCR・機能阻害・追加コホートで検証するための12遺伝子パネルに絞ります。

納品例

  • QCレポート
  • DEG表
  • Volcano/heatmap
  • 経路表
  • 再解析可能コード
この設計で相談する
CASE FILE 02シングルセル・細胞状態

治療前後で変化する細胞状態と分化分岐の同定

研究仮説

平均値では隠れる希少細胞集団と、治療後に増える状態遷移を説明できるか。

説明用シミュレーション細胞型、症例、時点を重ねて状態遷移を検証複数の細胞クラスターと擬時間軌跡を示すUMAP模式図UMAP 1UMAP 2state trajectory
細胞型、症例、時点を重ねて状態遷移を検証
細胞状態
6
遷移分岐
2
候補マーカー
14
比較設計
4症例の治療前後8検体。症例を跨ぐ統合後も個体差を保持して比較。
入力データ
H5AD/Seurat object、10x matrix、細胞・症例・時点メタデータ

解析フロー

  1. 1

    doublet・低品質細胞・ambient RNAのQC

  2. 2

    バッチ統合、クラスタリング、マーカーに基づく細胞型レビュー

  3. 3

    差次的比率、擬時間、状態遷移とリガンド–受容体候補の評価

図から読めること

UMAP上の6状態と2本の分岐を症例別に再確認し、希少集団が特定の遷移端に濃縮するかを示します。

次の研究判断

追加染色パネル、セルソート条件、追試で確認する細胞集団とマーカーを決めます。

納品例

  • QC dashboard
  • 注釈付きH5AD
  • UMAP/比率図
  • marker表
  • trajectory図
この設計で相談する
CASE FILE 03マイクロバイオーム

介入前後の菌叢変化を量・多様性・群集構造で分解

研究仮説

見かけの組成比変化ではなく、どの菌群と群集構造が介入に応答したか。

説明用シミュレーション相対量、絶対量、α/β多様性を分けて誤解を防止菌組成の積み上げ棒グラフと多様性変化の模式図community compositionprepostpaired diversityprepostq=.018
相対量、絶対量、α/β多様性を分けて誤解を防止
応答菌属
5
Shannon差
+0.63
群集差
q=.018
比較設計
20対象の介入前後40検体。ペア構造、摂取量、採取日をモデルに反映。
入力データ
ASV/OTU table、taxonomy、絶対量または総菌量、sample metadata

解析フロー

  1. 1

    depth・contamination・prevalence QCと組成データ処理

  2. 2

    α多様性、β多様性、ペア差の統計モデル

  3. 3

    差次的菌群、共起構造、臨床・代謝指標との関連解析

図から読めること

積み上げ組成比だけでなく、多様性のペア変化とPCoA上の群集移動を並べ、解釈の一貫性を確認します。

次の研究判断

再現性のある5菌属を定量PCR、培養、代謝物測定の候補へ送ります。

納品例

  • 組成比図
  • 多様性図
  • PCoA
  • 差次的菌群表
  • 解析条件記録
この設計で相談する
CASE FILE 04空間オミックス

組織画像と発現を重ね、境界部の細胞ニッチを特定

研究仮説

組織中心・浸潤縁・間質で異なる細胞構成と経路活性を定量できるか。

説明用シミュレーション形態、座標、RNA/proteinを同一視野で比較組織切片上に発現強度と細胞ニッチを重ねた空間解析模式図molecular boundary
形態、座標、RNA/proteinを同一視野で比較
空間ニッチ
3
境界領域
2
優先経路
4
比較設計
同一切片の形態画像、spot/cell発現行列、座標、病理領域注釈を統合。
入力データ
H&E/IF画像、spatial matrix、座標、segmentation、region annotation

解析フロー

  1. 1

    画像・座標・発現行列の整合性QCとregistration確認

  2. 2

    空間ドメイン、細胞型deconvolution、領域別差次解析

  3. 3

    近傍・共局在・空間自己相関と経路活性の可視化

図から読めること

形態境界と分子境界が一致する領域、乖離する領域を色付きspotと局所統計で提示します。

次の研究判断

追加IF、ROI切り出し、境界部の標的検証に使う領域とマーカーを決めます。

納品例

  • 登録QC
  • 空間feature map
  • niche図
  • 領域比較表
  • 高解像度SVG
この設計で相談する
CASE FILE 052D・3D画像解析

細胞形態を単一細胞で定量し、用量反応を推定

研究仮説

生存率だけでは捉えられない形態変化を、薬剤濃度と結び付けられるか。

説明用シミュレーション画像QCから単一細胞feature、濃度応答までを追跡細胞セグメンテーションと用量反応曲線を組み合わせた模式図segmentation + phenotype featuresEC50log dose
画像QCから単一細胞feature、濃度応答までを追跡
定量細胞
12,480
安定feature
9
推定EC50
38 nM
比較設計
8濃度×3反復のmulti-well画像。wellと撮像視野を階層として扱う。
入力データ
TIFF/OME-TIFF、channel情報、well map、濃度・反復メタデータ

解析フロー

  1. 1

    illumination・focus QC、核/細胞/organelle segmentation

  2. 2

    形態・texture・強度・近傍featureの抽出とバッチ補正

  3. 3

    単一細胞分布、mixed model、dose–response curveの推定

図から読めること

輪郭overlayで分割品質を確認し、代表featureの分布とEC50を同じレポートで追跡します。

次の研究判断

追試濃度、確認すべき形態feature、ライブセル撮像条件を決めます。

納品例

  • segmentation overlay
  • cell-level CSV
  • feature QC
  • dose–response図
  • 再現手順
この設計で相談する
CASE FILE 06Imagingフローサイトメトリー

希少イベントを画像根拠付きで抽出し、表現型を説明

研究仮説

低頻度集団が解析アーチファクトではなく、再現する細胞表現型か。

説明用シミュレーション統計上のclusterを元画像へ戻して生物学的妥当性を確認フローサイトメトリーのゲーティングと希少集団の模式図rare gate0.74% eventsmorphology scoretranslocation index
統計上のclusterを元画像へ戻して生物学的妥当性を確認
QC通過event
186k
希少集団
2.3%
説明marker
4
比較設計
対照/刺激の各3反復。補償、focus、singlet、形態QCを同一手順で固定。
入力データ
FCS/CIF、補償matrix、画像channel、群・反復メタデータ

解析フロー

  1. 1

    補償・focus・singlet・debris除外のQC

  2. 2

    手動gateとUMAP/clusterの相互確認

  3. 3

    希少集団の比率比較、画像montage、marker強度の統計評価

図から読めること

密度plotのgate内イベントを実画像montageへ戻し、形態とmarkerの整合性を確認します。

次の研究判断

追加抗体、sort条件、機能試験へ進める希少集団の定義を固定します。

納品例

  • gate hierarchy
  • UMAP
  • population比率
  • image montage
  • FCS注釈
この設計で相談する
CASE FILE 07プロテオミクス

高次元タンパク質パネルから再現可能な候補を優先

研究仮説

群差、共変量、欠測の影響を分け、追試可能な候補へ絞れるか。

説明用シミュレーション単一proteinの有意差と経路単位の整合性を併記プロテオームのVolcano plotと候補モジュールの模式図effect sizecandidate moduleabundance → pathway → panel
単一proteinの有意差と経路単位の整合性を併記
差次候補
32
network module
5
確認候補
8
比較設計
2群×各24検体。年齢・性別・batchを共変量にし、探索と確認を分離。
入力データ
NPX/intensity table、LOD・QC flag、sample metadata、panel annotation

解析フロー

  1. 1

    欠測・LOD・sample QCと分布確認

  2. 2

    正規化、共変量付き群間比較、多重検定補正

  3. 3

    pathway・protein network・候補の頑健性評価

図から読めること

Volcano plotの有意候補をnetwork moduleと照合し、単独変動か経路単位の変化かを区別します。

次の研究判断

独立法で確認する8タンパク質と、次回panel設計を決めます。

納品例

  • QC report
  • 統計結果表
  • Volcano
  • network
  • 候補順位表
この設計で相談する
CASE FILE 08エピゲノム・ChIP/ATAC

差次的peakを遺伝子制御と発現変化へ接続

研究仮説

条件依存のクロマチン変化が、どの転写因子と標的遺伝子を介するか。

説明用シミュレーションpeak、motif、近傍遺伝子、発現を同じ座標系で接続複数条件のゲノムトラックとピーク強度を示す模式図ATACH3K27acRNAcandidate target gene
peak、motif、近傍遺伝子、発現を同じ座標系で接続
再現peak
8,420
優先motif
11
enhancer候補
3
比較設計
対照/処理の各3反復。input/IgGとFRiP、TSS enrichmentを品質判断に使用。
入力データ
BAM/bigWig、peak file、input control、RNA-seq結果、genome annotation

解析フロー

  1. 1

    mapping、duplicate、FRiP、TSS enrichment、再現性QC

  2. 2

    peak calling、consensus peak、差次的accessibility/binding

  3. 3

    motif、peak–gene link、発現変化との統合

図から読めること

genome trackで再現するpeakと条件差を確認し、motifと発現の向きが一致する制御候補を残します。

次の研究判断

ChIP-qPCR、reporter assay、CRISPRiで確認するenhancer候補を選びます。

納品例

  • QC指標
  • peak set
  • bigWig
  • motif表
  • peak–gene link図
この設計で相談する
CASE FILE 09マルチオミックス統合

RNA・protein・metaboliteを共通の応答moduleへ統合

研究仮説

各層でばらばらに見える変化を、共通の生物学的軸として説明できるか。

説明用シミュレーションsample対応を守り、modality横断の再現linkだけを表示RNA、タンパク質、代謝物を結ぶマルチオミックスネットワーク模式図RNAproteinphenotypecross-validated response model
sample対応を守り、modality横断の再現linkだけを表示
共通module
3
層間link
21
応答軸
2
比較設計
同一対象の3 modality。sample ID、時点、欠測、batchの対応表を最初に固定。
入力データ
RNA count、protein abundance、metabolite table、sample map、phenotype

解析フロー

  1. 1

    modality別QC・正規化とsample対応確認

  2. 2

    潜在因子・相関・pathway単位の統合

  3. 3

    module–phenotype関連、頑健性、leave-one-out確認

図から読めること

3層を結ぶedgeを、共通因子とpathwayに集約し、単一層だけの見かけの相関を除外します。

次の研究判断

測定を継続する最小marker panelと、機序検証の優先moduleを決めます。

納品例

  • sample整合表
  • 統合因子図
  • network
  • pathway表
  • marker shortlist
この設計で相談する
CASE FILE 10分子構造・in silico

結合pocketと相互作用を可視化し、候補化合物を優先

研究仮説

スコアだけでなく、結合様式と残基相互作用を説明して候補を絞れるか。

説明用シミュレーション総合scoreだけでなく、poseと残基接触をレビュー可能にタンパク質結合ポケット内のリガンドと相互作用を示す模式図pocket + interaction mapC182C268C351C437priority score
総合scoreだけでなく、poseと残基接触をレビュー可能に
優先pose
5
主要contact
7
候補site
2
比較設計
標的構造と候補化合物群を標準化し、既知ligandとdecoyを内部基準に使用。
入力データ
PDB/mmCIF、SDF/SMILES、活性表、候補site、既知相互作用情報

解析フロー

  1. 1

    構造・protonation・ligandの前処理とpocket確認

  2. 2

    docking/rescoring、pose clustering、interaction fingerprint

  3. 3

    既知活性との整合、選択性リスク、必要に応じMD評価

図から読めること

上位poseをpocket内で比較し、水素結合、疎水性接触、衝突、site選択性を図示します。

次の研究判断

合成・購入・biophysical assayへ進める5候補と、置換基の検討方向を決めます。

納品例

  • pose file
  • interaction map
  • score表
  • pocket図
  • 候補順位と制約
この設計で相談する

説明用シミュレーション図中の数値とパターンは解析設計を説明するための模擬データです。顧客データ、臨床成績、性能保証ではありません。実際の手法・閾値・納品物はデータ品質と研究目的に合わせて合意します。

REQUEST EXAMPLES

依頼内容を具体化できる15の想定事例

「何を解析するか」だけでなく、「何を判断したいか」から入力、解析工程、納品物までたどれます。近い事例を選ぶと、相談フォームに必要事項が入った状態で開始できます。

15想定事例

CASE 01トランスクリプトーム

薬剤処理で変動した遺伝子と経路を絞り込みたい

よくある課題対照群と処理群の差を、batchの影響と生物学的反復を踏まえて評価したい。

相談時に確認する入力
FASTQまたはcount matrix、群・反復・batchを含むsample sheet、参照情報
想定する解析工程
read/count QC → 正規化 → PCA・cluster → 差次的発現 → GO・pathway
想定する成果物
QC summary、発現表、volcano/heatmap、候補遺伝子・経路表、解析レポート
この事例に近い内容を相談する
CASE 02エピゲノム

転写因子やヒストン修飾の結合領域差を確認したい

よくある課題input/controlと反復を考慮し、条件間で再現するpeakと関連遺伝子を整理したい。

相談時に確認する入力
ChIP-seq FASTQ/BAM、input/control対応表、sample metadata、参照ゲノム
想定する解析工程
library QC → mapping → peak calling → annotation → browser track → 条件間比較
想定する成果物
QC指標、peak一覧、注釈表、track、比較図、追加解析候補
この事例に近い内容を相談する
CASE 03ゲノム・バリアント

WESデータから研究対象の変異候補を整理したい

よくある課題coverageとfilter条件を確認し、既存候補を含めてレビュー可能な優先順位表にしたい。

相談時に確認する入力
FASTQ/BAM/VCF、sample・phenotype情報、候補遺伝子、参照・annotation情報
想定する解析工程
QC・coverage → calling/既存VCF確認 → filtering → annotation → sample横断比較
想定する成果物
coverage summary、注釈付きvariant表、filter履歴、候補review表、注意点
この事例に近い内容を相談する
CASE 04ゲノム・バリアント

腫瘍・正常ペアの既存解析を研究用途で再確認したい

よくある課題pairing、depth、既存filterを点検し、再解析が必要な範囲を明確にしたい。

相談時に確認する入力
paired BAM/VCF、sample対応表、既存report・pipeline情報
想定する解析工程
pair・QC確認 → coverage・artifact review → variant比較 → annotation → 差分整理
想定する成果物
再確認結果、条件差分、候補表、再解析範囲の提案(診断・治療判断は対象外)
この事例に近い内容を相談する
CASE 05シングルセル

組織内の細胞集団とmarker候補を比較したい

よくある課題複数検体の品質差とbatchを確認し、条件で増減するclusterを探索したい。

相談時に確認する入力
H5ADまたはmatrix/barcodes/features、sample・condition・batch情報
想定する解析工程
cell QC・doublet → 正規化・integration → UMAP・cluster → marker・cell-type review
想定する成果物
QC table、UMAP、cluster比率、marker表、cell-type review表、解析レポート
この事例に近い内容を相談する
CASE 06空間オミクス

組織領域と細胞近傍の分子差を統合したい

よくある課題組織画像、座標、発現・タンパク質を合わせ、領域差と近傍傾向を見たい。

相談時に確認する入力
H5AD/matrix、空間座標、組織画像、feature表、ROI・sample metadata
想定する解析工程
spot/cell/image QC → 空間cluster → cell-type review → 領域比較 → 近傍・cross-modality
想定する成果物
空間map、領域別marker表、近傍・共局在図、統合figure、解釈レポート
この事例に近い内容を相談する
CASE 07微生物叢

介入前後で菌叢構成が変化したか確認したい

よくある課題paired designとbatchを保ったまま、diversityと変動候補を評価したい。

相談時に確認する入力
16S/18S/ITS FASTQ、primer情報、群・時点・被験体IDを含むmetadata
想定する解析工程
trim・denoise・chimera → ASV/taxonomy → alpha/beta diversity → paired比較
想定する成果物
QC、ASV・taxonomy表、diversity図、組成図、比較候補、解析条件
この事例に近い内容を相談する
CASE 08メタゲノム

発酵条件ごとの微生物組成と機能差を比較したい

よくある課題host readとデータ量を確認し、菌種構成と機能profileの違いを整理したい。

相談時に確認する入力
shotgun FASTQ、培養条件・batch・時点を含むmetadata、host reference
想定する解析工程
QC・host除去 → taxonomy → diversity → 機能profile → 条件間比較
想定する成果物
QC、組成・機能表、ordination、候補経路、条件間比較図、report
この事例に近い内容を相談する
CASE 092D画像

化合物処理による細胞形態と強度変化を定量したい

よくある課題同一撮像条件の画像から、細胞単位の形態・強度差を再現可能に測りたい。

相談時に確認する入力
TIFF/OME-TIFF、channel・pixel size、ROI、群・濃度・反復情報
想定する解析工程
画像QC・補正 → segmentation → feature計測 → segmentation QC → 群間比較
想定する成果物
overlay画像、object table、形態・強度plot、QC結果、条件・parameter report
この事例に近い内容を相談する
CASE 10Cell Painting

多チャネル画像から化合物の表現型profileを比較したい

よくある課題plate・well・fieldの構造とbatchを考慮し、類似表現型や外れ値を探索したい。

相談時に確認する入力
多channel画像、plate map、well/field/channel対応、処理条件、batch情報
想定する解析工程
plate QC → illumination補正 → 細胞区画segmentation → feature QC・正規化 → UMAP/cluster
想定する成果物
細胞profile表、QC、UMAP、類似度・cluster表、代表画像、表現型比較report
この事例に近い内容を相談する
CASE 113D画像

オルガノイドの体積・形状・内部構造を比較したい

よくある課題voxel情報を保ち、群間で3D objectの体積・表面・空間関係を比較したい。

相談時に確認する入力
Z-stack、3D TIFF/OME-Zarr/CZI、voxel size、channel、ROI・群情報
想定する解析工程
3D QC → 3D segmentation → object・surface計測 → 距離・共局在 → 群間比較
想定する成果物
3D mask、object table、断面・立体図、比較plot、parameter・限界report
この事例に近い内容を相談する
CASE 12Imagingフローサイトメトリー

刺激後の核移行と細胞集団比率を評価したい

よくある課題focus・singlet・compensationを確認し、画像特徴とgatingを同じ解析で扱いたい。

相談時に確認する入力
ImageStream等の解析可能データ、compensation matrix、marker/channel表、群情報
想定する解析工程
data/focus/singlet QC → compensation review → gating → translocation・形態feature → 比較
想定する成果物
gating履歴、集団比率、feature table、代表画像、比較図、解析report
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CASE 13プロテオミクス

処理条件で変動するタンパク質と機能経路を探したい

よくある課題欠損、batch、反復を確認し、FDRを考慮した候補とpathwayを整理したい。

相談時に確認する入力
protein/peptide定量表またはmzML、sample・condition・batch情報
想定する解析工程
QC・filter → 欠損確認・正規化 → PCA/cluster → 差次解析・FDR → pathway
想定する成果物
QC、正規化表、候補protein表、volcano/heatmap、pathway表、report
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CASE 14分子構造

変異体と野生型の構造差・結合部位を比較したい

よくある課題構造信頼度を確認し、重ね合わせ、pocket、残基contactの差を図示したい。

相談時に確認する入力
PDB/mmCIFまたは予測構造、FASTA、ligand情報、比較対象、解析目的
想定する解析工程
構造QC → domain・二次構造 → alignment/RMSD → surface/pocket → contact比較
想定する成果物
注釈付き3D図、RMSD・contact表、pocket図、構造上の注意点、review report
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CASE 15統合・再解析

過去の解析結果と新規データを一つのレビューにまとめたい

よくある課題sample IDや解析条件が異なる成果物を棚卸しし、比較可能な範囲を明確にしたい。

相談時に確認する入力
既存CSV/TSV、figure、report、解析log、metadata、新規解析済みデータ
想定する解析工程
asset棚卸し → ID・条件整合 → 再統計・再可視化 → modality対応 → 差分review
想定する成果物
統合workspace/export、条件差分表、再作成figure、再現性・限界・次の検証候補
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ここに示す内容は依頼設計を具体化するための想定例です。実在する顧客案件、結果実績、特定の結果が得られることを示すものではありません。正式な工程と成果物はデータ確認後に合意します。

CONSULTATION CHECKLIST

解析名が未定でも、4項目あれば相談を始められます

データ本体を送る前に概要だけを共有してください。成立性、必要なmetadata、安全な受け渡し方法を確認してから受領します。

  1. 1. 研究目的何を比較し、結果をどの判断や次の実験に使いたいか。仮説が未確定でも構いません。
  2. 2. 手元のデータ形式、装置・pipeline、reference、容量、解析済み/未解析の別。データ本体はまだ不要です。
  3. 3. サンプル設計検体数、群、反復、時点、pairedの有無、batch、既知の共変量を分かる範囲で共有します。
  4. 4. 希望条件必要な表・図・report、希望納期、予算、匿名化、保持期間、共同研究者への共有形式を確認します。
4項目を入力して相談する

IAS受託データ解析メニュー

解析目的、サンプル設計、リファレンスの有無を確認し、標準パイプラインまたは個別設計で進めます。

01

RNA-seq・発現解析

発現量、サンプル間差、候補遺伝子を研究レビューにつなげます。

主な入力
FASTQ、BAM、count matrix、サンプル属性、参照ゲノム情報
主な成果物
QC、アラインメント集計、発現表、PCA・クラスタ、比較設計に応じた差次的発現候補
02

DNA・バリアント解析

配列QCから変異候補と注釈までを一つのレビュー単位に整理します。

主な入力
FASTQ、BAM/CRAM、VCF、参照ゲノム、サンプル・表現型情報
主な成果物
QC、マッピング集計、variant候補、annotation、サンプル横断比較
03

シングルセル解析

細胞集団、マーカー候補、サンプル差を可視化します。

主な入力
H5AD、matrix、barcodes、features、サンプル属性
主な成果物
QC、normalization、PCA、clustering、UMAP、marker候補、細胞型レビュー表
04

メタゲノム・アンプリコン解析

微生物組成と群間傾向を、解析条件とともに整理します。

主な入力
FASTQ、feature table、taxonomy、サンプル属性
主な成果物
QC、組成表、alpha/beta diversity、可視化、比較候補
05

2D画像解析

取得済みの顕微鏡・細胞・病理画像から、領域、個数、形態、強度等を定量します。

主な入力
TIFF、OME-TIFF、CZI等の画像、撮像条件、ROI、群情報、既存アノテーション
主な成果物
画像QC、領域抽出、セグメンテーション、形態・強度計測、群間比較、可視化
06

Cell Painting解析

取得済みの多チャネルCell Painting画像から、細胞単位の形態プロファイルと表現型差を整理します。

主な入力
多チャネルTIFF/OME-TIFF、plate map、well・field・channel対応表、処理条件、batch情報
主な成果物
plate・画像QC、illumination補正、核・細胞・細胞質segmentation、形態・強度・texture特徴量、特徴量QC・正規化、batch影響確認、PCA・UMAP・clustering、表現型比較表
07

3D画像構造解析

取得済みのZ-stackや3D顕微鏡画像から、立体構造、体積、表面、形状、空間関係を定量します。

主な入力
Z-stack、3D TIFF/OME-TIFF/OME-Zarr/CZI、voxel size、channel情報、ROI、群情報
主な成果物
3D画像QC、3D segmentation、object数・体積・表面積・形状、距離・共局在、群間比較、断面・立体可視化
08

Imagingフローサイトメトリー解析

取得済みのイメージングフローサイトメトリーデータから、細胞集団と画像特徴を同時に定量します。

主な入力
ImageStream等の解析可能なデータ、compensation matrix、channel・marker対応表、群情報、解析目的
主な成果物
データ・focus・singlet QC、compensation確認、gating、細胞集団比率、形態・強度・texture・局在・共局在・translocation特徴量、群間比較、代表画像と可視化
09

分子構造解析

取得済みまたは予測済みの分子構造から、構造品質、類似性、結合部位、分子間相互作用を整理します。

主な入力
PDB/mmCIF、SDF/MOL2、FASTA、構造予測結果、対象分子・ligand情報、比較構造、解析目的
主な成果物
構造QC・信頼度確認、domain・二次構造、重ね合わせ・RMSD、表面・pocket、残基contact、protein–ligand/protein–protein相互作用、注釈付き3D図とレポート
10

プロテオミクス解析

取得済み質量分析データや定量表を、品質評価から比較・機能解釈まで整理します。

主な入力
mzML等の解析可能な質量分析データ、peptide/protein定量表、サンプル属性
主な成果物
QC、同定・定量結果整理、正規化、PCA・クラスタ、変動候補、機能・パスウェイ解析
11

空間多層マルチオミクス解析

空間座標、組織画像、発現・タンパク質等の複数階層を統合して可視化します。

主な入力
H5AD、matrix、空間座標、組織画像、遺伝子・タンパク質等のfeature表、サンプル属性
主な成果物
QC、空間クラスタ、領域比較、marker候補、モダリティ間対応、統合可視化
12

既存結果の再解析・統合レビュー

既存の解析表や図をIASに整理し、再現性と研究判断の観点から見直します。

主な入力
CSV/TSV、既存レポート、解析ログ、メタデータ、関連モダリティの結果
主な成果物
再解析結果、比較図、条件差分、統合レビュー用ワークスペース、レポート

PRICE POLICY

公開されている解析単体価格より44%以上安く提供

同等範囲の解析単体公開価格を市場参考額として標準化し、その56%以下をLifeAnalyticsの開始価格に設定しました。検体処理、撮像、質量分析測定、空間オミクス測定、ライブラリー調製、シーケンスは価格にもサービスにも含みません。

IAS受託データ解析 参考料金

2026年7月25日に再確認した解析単体の公開税抜価格を基準にしています。表示価格はすべて1検体当たりの税抜開始価格です。個別事業者名や外部料金ページは掲載していません。正式見積は入力品質、データ量、受入検体数、比較設計、成果物により変わります。

44% OFF

RNA-seq基本解析

FASTQ QC、trim、alignment/疑似alignment、発現定量・正規化、PCA、差次的発現、GO・パスウェイ

市場参考額
¥15,000
LifeAnalytics価格
¥8,400税抜 · JPY

1検体(比較解析は2群・各3反復以上を推奨)

現行の国内公開解析単体価格を基準に更新しました。比較設計が成立しない単独検体では差次的発現解析を行いません。

44% OFF

DNA変異基本解析

ヒトgermline WGS/WESのQC、mapping、重複・coverage確認、SNV/indel calling・filtering、基本annotation

市場参考額
¥15,000
LifeAnalytics価格
¥8,400税抜 · JPY

1検体の基本解析

CNV/SV、腫瘍・正常ペア、家系解析、非モデル生物は別工程として見積します。

44% OFF

ChIP-seq基本解析

FASTQ QC、mapping、重複・library complexity・FRiP確認、input正規化、peak calling・annotation、browser track

市場参考額
¥27,000
LifeAnalytics価格
¥15,120税抜 · JPY

1検体(1ライブラリー)の基本解析

motif、IDR、群間のdifferential peak解析は、対照・反復設計を確認して追加見積します。

44% OFF

ショットガンメタゲノム基本解析

FASTQ QC、host-read除去、分類・組成表、alpha/beta diversity、ordination、基本的な機能プロファイル

市場参考額
¥30,000
LifeAnalytics価格
¥16,800税抜 · JPY

1検体の基本解析

de novo assembly、MAG/binning、耐性遺伝子、詳細な代謝経路・群間統計は別工程です。

44% OFF

16S・18S・ITSアンプリコン基本解析

primer trim、denoise、chimera除去、ASV/OTU、taxonomy、組成表、alpha/beta diversity、ordination

市場参考額
¥2,000
LifeAnalytics価格
¥1,120税抜 · JPY

1検体(同一解析batch)

高スループットbatchの1検体価格です。群間統計は各群3反復以上を推奨し、検体数・比較数を事前確認します。

44% OFF

シングルセルRNA-seq基本解析

cell QC、doublet確認、正規化、batch integration、PCA・UMAP、clustering、marker、初期cell-type annotation

市場参考額
¥140,000
LifeAnalytics価格
¥78,400税抜 · JPY

1検体(標準案件は4検体から)

2条件・各2反復以上を標準案件とします。FASTQ一次処理、trajectory、cell communication、詳細な条件間解析は別工程です。

44% OFF

2D画像基本解析

画像QC、背景・illumination補正、ROI/object segmentation、segmentation QC、形態・強度定量、基本統計・可視化

市場参考額
¥50,000
LifeAnalytics価格
¥28,000税抜 · JPY

1検体(同一撮像条件・標準画像4枚まで)

同一撮像条件の標準2D画像4枚までを1検体として算定します。Cell Paintingはwell・field・channel・plate数、3D画像構造解析はz-slice・voxel・channel・総データ量と解析工程を確認して個別見積します。

44% OFF

Imagingフローサイトメトリー基本解析

データ・focus・singlet QC、compensation確認、標準gating、細胞集団比率、形態・強度・texture・局在・共局在・translocation特徴量、代表画像・基本比較

市場参考額
¥80,000
LifeAnalytics価格
¥44,800税抜 · JPY

1検体(1測定ファイル・標準12 channelまで)

取得済みデータの標準解析です。測定、染色、panel設計、compensation control作成、複数ファイル統合、高次元解析、新規classifier開発は別見積です。

44% OFF

分子構造基本解析

構造QC・信頼度確認、domain・二次構造、比較構造との重ね合わせ・RMSD、表面・pocket、残基contact、protein–ligand/protein–protein相互作用、注釈付き3D図

市場参考額
¥120,000
LifeAnalytics価格
¥67,200税抜 · JPY

1検体(1分子または1複合体・標準構造1式)

取得済みまたは予測済み構造の標準解析です。実験的構造決定、cryo-EM再構成、長時間の分子動力学、自由エネルギー計算、大規模virtual screening、新規model開発は別見積です。

44% OFF

プロテオミクス基本解析

定量表のfiltering・欠損確認、正規化、PCA・clustering、差次的タンパク質、FDR、多重検定、機能・pathway解析

市場参考額
¥45,000
LifeAnalytics価格
¥25,200税抜 · JPY

1検体(同一解析batch・解析可能な定量表)

同一解析batchの1検体単価です。群間の差次解析、FDR、pathway解析は比較設計を満たす検体群で実施します。RAW/mzMLからのdatabase search、同定・contaminant処理は別工程です。

44% OFF

空間マルチオミックス統合解析フルパッケージ

入力・metadata・spot・cell・画像QC、正規化、次元削減、空間domain・clustering、細胞型確認、領域・条件間RNA/protein比較、画像registration/segmentation結果との統合、近傍・共局在・pathway・cross-modality可視化、解釈レポート・説明

市場参考額
¥600,000
LifeAnalytics価格
¥333,760税抜 · JPY

1検体(空間omics・顕微鏡画像・NGSデータ1式)

取得済みデータを対象とする1検体のフル統合解析です。測定、撮像、ライブラリー調製、シーケンス、大規模な手作業annotation、新規model開発、標準範囲を超えるデータ量・比較数は別見積です。

44% OFF

44% OFF 参考価格計算

上記にない個別解析は、同等条件の解析単体・税抜参考額からLifeAnalyticsの開始価格を確認できます。

市場参考額 × 56%
LifeAnalytics IAS受託解析 参考価格¥56,00044% OFF
  • 日本語ページの基本メニューと固定プランは円建てです。正式見積時に契約通貨を確認します。
  • 海外料金の円換算は2026年7月17日のECB参考レート(1米ドル約162.35円)を使用し、表示用の市場参考額を丸めています。
  • 表示価格はすべて1検体当たりです。正式価格は1検体単価×受入検体数を基本とし、同一batchまたは標準的な比較案件を前提とします。比較解析には生物学的反復が必要です。
  • 消費税、外部ライセンス、特殊データベース、媒体費、追加保管、仕様外の再解析は別途です。

56%算定を適用する条件

  1. 市場参考額が検体処理、撮像、測定、シーケンスを含まない「データ解析のみ」の価格であること
  2. 入力形式、データ量、サンプル数、リファレンス、解析工程が同等であること
  3. 納品物、納期、データ保管・セキュリティ条件が同等であること
  4. 公開メニュー外は、同等解析の仕様と参考額を確認してから正式見積を提示すること

ご相談から納品まで

データを送る前に、解析成立性と安全な受け渡し方法を確認します。

  1. 01

    相談

    研究目的、データ形式、サンプル設計、希望成果物を共有します。

  2. 02

    事前確認

    データ量、品質情報、リファレンス、比較条件、機密性を確認します。

  3. 03

    仕様・見積

    解析工程、納期、納品物、価格、データ保持期間を合意します。

  4. 04

    安全なデータ受領

    合意した方法で、必要最小限のデータとメタデータを受領します。

  5. 05

    IAS解析・レビュー

    QC、標準解析、可視化、担当者レビューを実施します。

  6. 06

    納品・説明

    結果、解析条件、注意点を納品し、必要に応じて説明します。

標準成果物

解析仕様に応じて、再確認しやすい形式でまとめます。

  • 入力データと基本QCのサマリー
  • 解析条件、使用したリファレンス、主要パラメータ
  • 結果テーブル(CSV/TSV等)とレビュー用図表
  • 主要結果、限界、追加検証候補をまとめたレポート
  • 合意した範囲のIASレビュー用成果物またはエクスポート

よくある質問

サンプルを送ればデータ取得から依頼できますか?

現在LifeAnalyticsが提供するのは取得済みデータの解析です。核酸抽出、ライブラリー調製、シーケンス、顕微鏡撮像、質量分析測定、空間オミクス測定は提供範囲に含みません。

なぜ固定料金ではなく参考価格なのですか?

標準メニューは解析単体の公開価格を基準に56%以下の開始価格を表示しています。ただしデータ量、品質、サンプル設計、解析工程、納品物で作業量が変わるため、事前確認後に正式見積を提示します。

どのデータ形式を相談できますか?

FASTQ、BAM/CRAM、VCF、H5AD、count matrix、CSV/TSV、TIFF・OME-TIFF・OME-Zarr・CZI等の2D/3D画像、Cell Painting画像、ImageStream等の解析可能なデータ、PDB・mmCIF・SDF・MOL2等の分子構造、mzML・peptide/protein定量表、空間座標・組織画像等を相談できます。解析目的、品質、リファレンスの有無によって対応可否を確認します。

Cell Paintingや3D画像構造解析も依頼できますか?

はい。取得済みのCell Painting多チャネル画像について、segmentation、形態プロファイル、正規化、batch影響確認、表現型比較を行えます。Z-stack等の3D画像については、3D segmentation、体積・表面積・形状、距離・共局在、立体可視化に対応します。撮像は含まず、plate map、voxel size、channel情報等を確認して個別見積します。

Imagingフローサイトメトリーと分子構造も解析できますか?

はい。取得済みのImagingフローサイトメトリーデータは、focus・singlet QC、gating、形態・強度・局在・共局在・translocation等を解析します。PDB・mmCIF等の分子構造は、構造QC、重ね合わせ、pocket、残基contact、分子間相互作用を整理します。測定や実験的構造決定は含みません。

納期はどのくらいですか?

データ量、サンプル数、解析工程、品質確認の結果で変わります。事前確認後の見積に、着手条件と目安納期を記載します。

臨床データも解析できますか?

本サービスは研究用途限定です。個人情報、倫理審査、契約、匿名化、保管条件を満たせないデータは受領できません。診断や治療判断は行いません。

まずはデータ形式と解析目的を確認します

見積書がなくても相談できます。データ形式、サンプル数、研究目的、希望成果物を共有してください。

受託データ解析を相談する
IAS受託データ解析 | NGS・画像・オミクス・分子構造